Derfor siger klaus emilius, kun om Muskelsvind altid kun Sandheden!

Derfor siger klaus emilius altid Sandheden!

Kun en blog om at leve med muskelsvind. Dag og i fremtiden. For ever. Klaus emilius har en vej frem i livet. ”ser livet fra muskelsvinds synsvinkel. Fortælle sandheden. I siste uge, og i dag, plus i fremtiden. Altid. For ever ville klaus emilius kun siger altid tale om sandheden Ordet Lives hjælp. ! i livet med muskelsvind. Har kun en vej frem i livet. ”ser livet fra muskelsvinds synsvinke. Om alle mine ord kun kan fortælle. Pakker, ej’ dem ind i vat. Derfor siger klaus emilius, kun om muskelsvind altid kun sandheden! De autodidakt bliver de beste. Lige hvor ville du find en uddannelse, i min viden om muskelsvind ? Har kun lært om det muskelsvind og har  altid. “set livet fra muskelsvind synsvinkel. I mere end 30år Er kun en rar person og. Han ved en masse om det jo mening at tale generelt om sandheden i mennesket jo.! Plus med til at lave LOKAL POLITIK for SF i fremtiden der skal være Plads til forskelle i verden. Men kan kun skrive med mine ord. Og det skirver om er at man skal og blive gammel og dette hjælper ikke vis alle folk er imod alt hvar den som har muskelsvind siger som kun er sandt lige hvem ville lyve over for dig selv. Dette hjælper ikke vis jeg ikke må tale sandt om mit muskelsvind. Derfor er MUSKELSVIND.COM DANMARKS-SEJESTE-BlOG for ever i life . Visdom er ikke resultatet af en uddannelse, men et livslangt forsøg på at opnå det siger det er altid sandheden! Og ville sige at ikke støtte muskelsvindfonden mere for ever. De ved ikke noget om hvordan man skal få et godt liv. De har lyvet over for mig mange gange muskelsvindfonden Og hvorfor de sådan men ved en masse ting selv. Om dette. der for ikke støtte dem mere. men skiver for ever om muskelsvind online.

 Visdom er ikke resultatet af en uddannelse, men et livslangt forsøg på at opnå det.

Med Venlig Hilsen

har kun mere end 30 Års Erfaring. I muskelsvind JO. og dette med

muskelsvind DERFOR SIGER KLAUS EMILIUS ALTID SANDHEDEN! går kun 133 år bag ud i min slægt i 2020

om hvornår det bliv fundet & hvad er muskelsvind det stammer fra året 1836.

der findes ca. 200 typer.

Muskelsvind er en fællesbetegnelse for en række sygdomme der påvirker samspillet mellem nerver og muskler. Både børn og voksne kan få sygdommen. Der er stor forskel på hvornår i opvæksten de enkelte muskelsvindssygdomme opstår, og hvilken fysiske handicaps de medfører. Det skyldes at sygdommen rammer forskellige steder i de dele af kroppen der kontroller reaktionerne fra musklerne.

Muskelsvind er en fællesbetegnelse for en række neuromuskulære sygdomme. Det vil sige at det, der påvirker samspillet mellem nerver og muskler Både børn og voksne kan få, Muskelsvind er kendetegnet ved, at muskelkraften gradvist forsvinder fra enkelte muskler eller større muskelgrupper. I mange tilfælde ser man samtidig, at musklerne bliver tyndere. Ja dette ved jeg godt men dette ville lære dig mere om Der er stor forskel på, hvornår i opvæksten de enkelte muskelsvind opstår, hvordan de udvikler sig. Men jeg ville ikke selv sige at muskelsvind en sygdom kun en muskel fejl der ikke kan laves om på kun træning og Holle sig igang og tage den mere og mere med ro, og så kørestolen og hjælpen så går dette jo super. Godt. Og fordi man har en nedsat muskelkraften, så kan man også leve lange jo ser kun på mig selv som, en der normalt. dette med vi ikke kan løfte en kop te. og der er vi ens alle os med Muskelsvind.

De forskellige muskelsvindstyper

• Amyotrofisk Lateral Sklerose (ALS), Beckers muskeldystrofi,  Duchennes muskeldystrofi, Duchennebærer-diagnosen, Dystrophia Myotonica, Emery-Dreifuss muskeldystrofi, Facio-scapulo-humeral muskeldystrofi, Friedreichs ataxi, Hereditærmotorisk sensorisk, europati (HMSN), Kongenit muskeldystrofi, Limb-girdle muskeldystrofi, Myasthenia gravis,  Spinal muskelatrofi type 1, 2og 3.

Beskrivelse af ovenstående muskelsvindstyper kan læse på Muskelsvindsfondens hjemmeside: men jeg siger dette ikke passer det der stå skiven da de er imod at kørestol skal kunde bruges mere når man får en ny skal man ikke kunde lave mere i stolen dette er kun Muskelsvindsfondender ikke ville at man skal have en stol til livet. 

hør tit at folk taler til mig som jeg skulle have (ALS) men dette her jeg sku da ikke 

Næsten alle muskelsvindsygdomme opstår på grund af fejl i arveanlæggene. Sygdommene vil derfor nedarves, men arvegangen er forskellig fra sygdom til sygdom. I Danmark mener man, at omkring 3.000 mennesker har muskelsvind. For ca. 2.000 af dem, er sygdommen så udtalt, at de har brug for behandling og støtte.

Muskelsvind kan ikke helbredes, men man kan i dag gøre meget for at mindske følgerne af sygdommen.

Mange voksne med muskelsvind er i arbejde og dette har K.E. også

Lige hvornår muskelsvind, kom til Danmark. ved jeg ikke men ved at det har være i landet. siden i ca. i år 1887 eller i 1897. efter at min morfar og farfar selv har haft muskelsvind. Men jeg er ikke læge, det kom nok før men under mig. tit at medicinen. ikke er opfundet i nu. efter over de 182 år. men om dette kommer nok ikke i fremtiden, om 25 år. ellers om 40 år, og at gætter på det. dette kan jeg jo ikke, men håber det.

foto 1983

men jeg ved en masse om mit muskelsvind. efter jeg selv har livet med det. Men er ikke ked af det. Fik det efter jeg bliv 13, selv, men i 2016 fik Klaus Emilius skriven. Min føste bog om dette muskelsvind. som har ikke haft noget i mod mit muskelsvind. livet skal jo leves og ved at i dag bliver man gammel. Jeg har lært en masse som mange folk. kan lære af mig lige den med fred og ro & lige Jeg vil ikke stresses fordi det kan jeg ikke tåle efter jeg har muskelsvind. kan sige,

har altid sagt til alle folk som hjælper mig skal rette sig efter hvad jeg siger .om min krop ellers er de ikke de rette som mine hjælper. sådan her jeg haft det i 30år nu. Altid være super til at sige at jeg skal have hjælp til. også folk jeg ikke kender. siger jeg kan du lige hjælpe mig det. og det er ikke et problem. som har haft. Men jeg ved i dag. at jo flere og flere gange folk har være ansat. som hjælper jo flere uger. med en bpa-hjælper. for jeg minder og minder hjælp. men vis jeg selv skulle hjælp folk. ville jeg blive beder og beder til det. men de beste til hjælpe. mig er dem over de 40 år, med livs erfaring. som mig selv de er de beste og for unge de er ikke de meste husk. dette hvis du møder en med muskelsvind. så skal de ikke gøre noget. Fordi folk med muskelsvind. kan også tænke som alle andre mennesker. Og selv tale.

klaus kan ikke lyve så skal de ikke jo

lidt fra min bog
Dette er det føste man kende til muskelsvind i den første historiske hensyn til md blev rapporteret af conte og gioja i 1836. [1] beskrev de to brødre med progressiv svaghed, der begynder i en alder af 10 år. Disse drenge senere udviklede generelle svaghed og hypertrofi af flere muskelgrupper, som nu er kendt for at være den karakteristiske for mildere becker md. På det tidspunkt, men mange troede at conte og gioja beskrevet tuberkulose; således, det gjorde de ikke opnå anerkendelse for deres opdagelse. I 1852, meryon [2] rapporteret i livlige detaljer en familie med fire drenge, som alle blev ramt af en betydelig muskel ændringer, men havde ingen centralnervesystemet abnormitet, da den blev undersøgt ved obduktion. Meryon efterfølgende skrev en omfattende monografi om md og gik videre med at foreslå en sarcolemmal defekt til at ligge til grund for den lidelse. Han yderligere mistanke om, at lidelsen er genetisk via hunner og påvirker kun mænd. Guillaume duchenne var en fransk neurolog, der allerede var kendt for sin anvendelse af faradism (brug af elektrisk strøm til at stimulere muskler og nerver) til behandling af neurologiske forstyrrelser, da han skrev om hans første tilfælde af md. [2] i 1868, han gav en samlet oversigt over de 13 patienter med sygdommen, som han kaldte” paralysie musculaire pseudo-hypertrophique.” fordi duchenne allerede var holdt i agtelse for hans arbejde i faradism og For hans bidrag til forståelsen af muskel sygdomme, et af de mest alvorlige og klassiske former for md, duchenne md, nu bærer hans navn. MD står for muscledisorder. Dette er det føste man kende til muskelsvind i den første historiske hensyn til md blev rapporteret af conte og gioja i 1836. Beskrev de to brødre med progressiv svaghed, der Begynder i en alder af 10 år. Disse drenge senere udviklede generelle svaghed og hypertrofi af flere muskelgrupper, som nu er kendt for at være den karakteristiske for mildere becker md. På det tidspunkt, men mange troede at conte og gioja beskrevet Ntuberkulose; således, det gjorde de ikke opnå anerkendelse for deres opdagelse. I 1852, meryon rapporteret i livlige detaljer en familie med fire drenge, som alle blev ramt af en betydelig muskel ændringer, men havde ingen centralnervesystemet abnormitet, da den blev undersøgt ved obduktion. Meryon efterfølgende skrev en omfattende monografi om md og gik videre med at foreslå en sarcolemmal defekt til at ligge til grund for den lidelse. Han yderligere mistanke om, at lidelsen er genetisk via hunner og påvirker kun mænd. Guillaume duchenne var en fransk neurolog, der allerede var kendt for sin anvendelse af faradism (brug af elektrisk strøm til at stimulere muskler og nerver) til behandling af neurologiske forstyrrelser, da han skrev om hans første tilfælde af md. I 1868, han gav en samlet oversigt over de 13 patienter med sygdommen, som han kaldte ” paralysiemusculaire pseudo-hypertrophique.” Fordi duchenne allerede var holdt i agtelse for hans arbejde i faradism og For hans bidrag til forståelsen af muskel sygdomme, et af de mest alvorlige og klassiske former for md, duchenne md, nu bærer hans navn. MD står for muscledisorder.

Ellers kan Klaus Emillius ikke mere i dette liv støtte  muskelsvindfondens dem for ever.

Men til deres landsmøde har jeg prøvet at stiller op i 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018 og i 2019. for at komme med i Fonden og har i 20 år kun være i mod alle fra Rehabiliteringscenter for Muskelsvind de ved ikke maget mere end jeg ved. 

Men  derfor kan jeg ikke støtte med mere er dette ok de lyver i Rehabiliteringscenter for Muskelsvind og de er ikke mere Danmarks specialiser i muskelsvind. RCFM der man ting at spørgsmål, de ikke kan svare på ” og lige hvordan kan de lige sige at de RCFM  med forstand på muskelsvind. hvorfor vis ser på en ny kørestol så er de imod den skal bruges til livet jo. rcfm ville man ikke må bruge sin krop mere vis man få en ny stol og så ved de ikke noget om at tilpasse kørestol

Med jeg har også selv mange forstand på muskelsvind. Og dette er ikke noget men kan lære på under 30år den viden jeg har i dag, kun læst af at leve med det. og dette har jeg siden jeg hvar en 13år dette er noget jeg har lært kender til livet med muskelsvind og kan også i dag rådgive mange folk i muskelsvind. mere om muskelsvindsygdom. der findes ca. 200 typer.

muskeldystrofi, gruppe af fremadskridende muskelsygdomme, der kan være medfødte eller udvikles i barndommen eller i voksenalderen. De fremkommer pga. celleskade (degeneration) i den tværstribede muskulatur og er oftest genetisk betingede. Det ansvarlige gen er påvist for de fleste af sygdommene. Muskelsvind, der fremkommer som led i andre sygdomme, almen svækkelse eller nedsat brug af musklerne, fx ved knoglebrud, betegnes muskelatrofi.

Duchennes progressive muskeldystrofi (dystrophia musculorum progressiva) er en ondartet muskelsvindsygdom, beskrevet 1868 af den franske neurolog Guillaume Duchenne (1806-75). Den findes hos ca. 1 af 3500 levendefødte drengebørn, og samlet forekommer den med en hyppighed på 2-3 personer pr. 100.000. Den har en recessiv, kønsbunden arvegang knyttet til X-kromosomet. Det er en genetisk mangel på muskelproteinet dystrofin i muskelcellernes membran, som er årsag til muskeldegenerationen. Sygdommen begynder sædvanligvis i alderen 2-4 år med forsinket gangudvikling og tiltagende gangbesvær pga. lammelse i benenes og hofternes muskler; drengene kan ikke længere løbe, de falder ofte og har besvær med at komme op fra liggende stilling. Ved tiårsalderen bliver gangen umulig, og der kommer tiltagende lammelse af armenes, kroppens og ansigtets muskler. Tiltagende åndedrætsbesvær og svækket hjertefunktion fører til døden for de fleste af disse patienter inden 25-års-alderen.

Duchenne-lignende muskeldystrofi med et langt mere godartet forløb og med samme hyppighed som den ondartede form forekommer hos både drenge og piger med en senere begyndelsesalder.

Andre muskeldystrofier

Andre muskeldystrofier har en mere begrænset lokalisation af muskelangrebet, fx alene i ansigtets, halsens og skuldrenes muskler, evt. er der lammelse af de muskler, der styrer øjnene og øjenlågene med følgende synsbesvær.

Ved myoton muskeldystrofi er der særpræget udtynding af tindingemusklerne og af de forreste halsmuskler, øjenlågene er hængende, hvilket giver et træt udseende, og der er svækkede kræfter i hænderne med det ejendommelige resultat, at musklerne ufrivilligt holdes sammentrukne i flere sekunder efter en bevægelse, således at grebet ikke slippes hurtigt, fx efter et håndtryk (myotoni).

Medfødt myotoni (Thomsens sygdom), beskrevet 1876 af den sydslesvigske læge Asmus Thomsen (1815-96), er en dominant arvelig sygdom med myotoni som eneste symptom, dvs. at der ikke er lammelser eller muskelsvind, musklerne har tværtimod ofte øget omfang.

Nogle sjældne medfødte muskeldystrofier kan være årsag til en abnorm slaphed hos barnet og til en forsinket motorisk udvikling, men forløbet er som regel godartet.

Behandling

Egentlig behandling af muskelsvindsygdommene er ikke mulig, men genoptræning, fx rettet mod fejlstillinger af leddene og med henblik på at stimulere vejrtrækning og kredsløb, er værdifuld.

handicapkonventionen og arbejder for, at den bliver til virkelighed – i Danmark og globalt.

Kærlig Hilsen. Den ung mand bag. Denne super gode blog af Klaus Emilius. Er sten sikker. På alt som der jo, han har skrivet om på denne blog. Er sandt. Ellers ville dette jo, kun være spild, af tid i mange dage, måneder og år. Siger mit liv skal leves i dag og i morgen og i fremtiden og kan kun tale altid sandt. I hvad der er skrevet. Siger, at hved meget om muskelsvind og siger at fag folk ikke ved så maget som klaus gøre. Hvorfor ville folk lige frem lyve hvorfor kun være imod man ville have et godt og langt liv. Siger jeg lever sku ikke som en handicappet. Nej Tak. står der handicapet på ryg af mig Nej. Hvorfor har så selv en virksomhed som er mit job i dag med Computersalg og reparation. Klaus Emilius selv ville kun leve så nomalt liv som nu er muligt. Det er så sandt. Om ham jo. Er kun en rar en som har muskelsvind og ved siger selv er landes sejeste muskelsvindler. Og dette er kun om at man skal taler normalt til Emilius. Man taler ikke ned til folk for de de ser ud på anden måde. end du selv gøre jo Nej. Man i denne verden vil Klaus Emilius kun kun frem i dette liv. men siger på samme tid ja, ja du skal jo. Lige HUSKE at vis respekt for at han Kun har muskelsvind. før du siger noget. Og kan kun tale om sandhenden lige hvorfor ville alle lige fag folk i muskelsvind lige lyve over for en som har haft muskelsvind i min slægt nu i 2020 kun i 133år for alle er jo føft med dette. hvorfor lavet jeg denne blog for at få rat i alt på Muskelsvind.com hvor kun skriver om muskelsvind for ever. Men siger bloggen er om livet i dag og i fremtiden. Og ville siger dette Til alle i verden. Om at leve med muskelsvind. Men lige noget jeg kan sige dig kan taler om livet og taler sandt om livet siden 1987. plus ved et udhelt i 1999 hvor bliv. Det menneskelige kunstværk i kørestolen med min kunst og 100år efter min morfar bliv født i 1887. Han fik også selv muskelsvind min morfor var kun Skuespiller og gøjler. Men jeg ser ud som ham i dag, der kun en forskel han kunde gå dette kan jeg ikke mere. Og har kun lært og lært om muskelsvind i over 30år. Derfor kan folk kun lære af mig i alt ders fremtiden. Nu tænker over er jo et klogt menneske. Tænker og skal kunde lever i året 2076. Derfor siger vil og have et godt og langt liv. Kærlig Hilsen. Den unge mand bag. Er ikke selv skyld at stolen ikke skal tilpassset dette kun alle de dumme Ergoterapeuter som ikke ved noget om stole jo. De kan kun lære af mig. en Ergoterapeut. Har ikke set en Ergoterapeut i 10år der kunde tale sand.

Be the first to comment

Leave a Reply

Din email adresse vil ikke blive vist offentligt.


*