Tænker på alle med muskelsvind

foto er tage dette er kun 127 dage siden dette kan ikke mere i en ny stol
lige fra en supper Roltec kørestol i 8år. til man får en ny lorte kørestol. hvor man ej kan lave noget i så man må selv købe en maual stol for at kunde sidde ned for at tage på jobbet ellers for alt kunde live et liv. man skal ikke selv betale for en kørestol vis man har muskelsvind i danmark hvornår skal min nye stol tilpasset ? ikke på noget tidspunkt; ikke nogensinde. aldrig nogensinde i mit liv jo ville fag folk sige.

Tænker altid på at forbedre livsvilkårene for mennesker med muskelsvind og folk ALS de har min støtte for ever.

ville have at der skal være godt livsvilkårene for mennesker med muskelsvind. Siger hvad. minuters hjælp om dagen ej noget med hjælp at gøre ville have xx timers hjælp om dagen med en bpa-hjælper. 

Evald klaus Emilius tænker på samme måde med set i en anden side en den du ser tingen fra. .

ville forbedre livsvilkårene for mennesker med muskelsvind er dette med hjælpe og alt

hvor ville de ej have en ny formand i Muskelsvind fonden 2020 

men må samme tid siger de man skal finde sig i den måde dette er ok at man ikke skal have hjælp på mere en 15 minuter og dagen og på samme tid ikke have en kørestol som hvor man kan bruge arme og ben og så man ikke kan få hjælp til alt man ikke kan selv. så kan ej bruge sådan nogen fag folk i muskelsvind de ved vis ikke nok om dette.

det raske folk med et job ikke kan få en tilpasset stol til livet.  (stolen er “sku deres to ben at gå på. og hvem kunde tænke sig ikke at have to ben at gå på” og lige hvordan ville så fag folk kørestole og i muskelsvind ellers kommunes pleje sige man kan leve med kun et besøg om dagen på 15 minutter man skal skulle bruge mange timer dette er noget der skal laves om på. dette skal sgu ikke være folk som har et jo i hjemmeplejens som skal bestemme om man skal have en bpa de ville sige at vis du har haft muskelsvind i 34 år kan du selv alt ude hjælp og i mine øjne er 15 minutter hjælp pr. dag dette samme som at (kun ville skide på) muskelsvind jo. og at dette er, også er fag folk i muskelsvind som syndes dette er ok. så kan den med muskelsvind da ikke leve forbedre livsvilkårene for mennesker med muskelsvind. dette er kun at være dummer end dum de fag folk der ville sige dette.

siger at jeg tænker på samme måde som Evald krog han hvar en sej mand dette at  lave muskelsvindfonden 1971.for at ville  forbedre livsvilkårene for mennesker med muskelsvind.

og lige hvordan er muskelsvindfonden i 2021 over for Evald klaus Emilius tænker på samme måde som den der skriver lige her( har du læst det ellers læs det igen ville du have sådan et liv vis du ikke selv har kunde det i 8 år og så ikke har fåde hjælp til et bad i over 200 dage.)

siger hvorfor skal fag folk i muskelsvind ellers muskelsvindfonden ellers fra rcfm være med til at korte mit liv op man mange år er 47 at i dag og kan leve i ca. 50 år i nu som rask må næsten ikke noget mere. dette er sgu ikke et liv at sidde der hjemme altid hvem skal hjælpe den medmuskelsvind som ikke kan det selv. Lige fra mad til at tage tøjet af ellers hvad man skal lave i en hverdag og på samme til have et job. Kan man så leve uden nok hjælp nej? vis fik en kørestol tilpasset og mere hjælp end de få minutter om dagen skal bruge 168 timer pr. uge de tænker ikke på hvor mange man laver om ugen jo hilsen Evald Klaus Emilius. Hvad skal man sige ikke normalt fag folk i muskelsvind er ikke tænke på folk liv nej.

 

 

Udgivet af

liv

Kærlig Hilsen. Den ung mand bag. Denne super gode blog af Evald Klaus Emilius. Er sten sikker? På alt som der jo, han har skrevet om på denne blog. Er sandt. Ellers ville dette jo, kun være spild, af tid i mange dage, måneder og år. Siger mit liv skal leves i dag og i morgen og i fremtiden og kan tale altid sandt. I hvad der er skrevet. Siger, hved meget om Muskeldystrofi. Og siger at fagfolk ikke ved så maget som Evald K. E. Gøre. Hvorfor ville folk lige frem lyve hvorfor kun være imod man ville have et godt og langt liv. Hvorfor har så selv en virksomhed som er mit job i dag med Computersalg og reparation. Evald K. E. Kun leve så normalt liv som nu er muligt. Det er så sandt. Om ham jo. Landes sejeste muskelsvindler. (Selv uden hjælp. Giver sgu ikke op. NEJ tak. Ikke i dette liv.) I at normalt skal bruge 168 timers hjælp pr. Uge. Kun så rigtigt ellers i jo lyver om hjælpen, til alle Muskeldystrofii ramte. i ca. 35år jo. Men dette går 134 år bagud i min slægt Muskeldystrof. På den tid er Evald Klaus Emilius. Kun den 3. Som fik det jo. (Siger jeg lever sgu ikke som en handicappet. Nej Tak. Står der HANDICAPET på ryg af mig. Nej. )

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *