Det ønsker man sig i julegave.

Kærlig hilsen. Den ung muskelsvindler Evald k. Bag denne blog. Er sten sikker? På alt som der jo, har skrevet om på denne blog. Er sandt. Ellers ville dette jo, kun være spild, af tid i mange dage, måneder og år.

Siger, hved meget om muskeldystrofi. 135 år bagud i min slægt med muskeldystrofi. På den tid er Evald klaus emilius. Nr. 3. Som fik det. Ud af 6 mennesker med muskelsvind og vi er 3 der lever i nu. Siger livet skal leves i dag og i morgen og i fremtiden.

Og siger er imod, at fagfolk imod man ville have et godt og langt liv. Ved de så nok man det nej og er imod alt dette muskelsvindfonden siger om muskelsvind de ved ikke nok og de er for gammeldags.

Hvorfor skal Raske folk være en grønsag og ikke et Menneske. Står der handicappet på ryg af mig. Nej. Hvorfor vil fagfolk lige frem lyve hvorfor kun være imod, et godt og langt liv. (selv uden hjælp. Giver sgu ikke op. Nej tak. Ikke i dette liv.) Siger at normalt skal bruge i 168 timers hjælp pr. Uge. Kun så rigtigt ellers i jo lyver om hjælpen, til folk med muskeldystrofi.

Tænk på har selv en virksomhed som er mit job i dag med computersalg og reparation. Evald K. Kun leve så normalt liv som nu er muligt.

Det er så sandt. Om ham jo. Landes sejeste muskelsvindler. Forsætter med at sige ville have BPA-hjælper i 8.760 timer pr. År det den hjælp Evald K. skal bruge jo. Ellers lyver folk. Hvorfor kun 1 % af den hjælp. Så siger nej tak til hjælpen vis kun må få 1 % af hjælpen. og på samme tid ikke få en kørestol tilpasset nu har vente i 12 år på en tilpasset kørestol det skal jeg no kæmpe med de næste 50 år.