ser livet fra muskelsvinds synsvinkel.

Kan kun sige at det er flok klamphugger Hjemmeplejen ja de er de så kun i alle landes kommuner.

Men også kun klage Da de kun skider på, muskelsvind efter 37 år. Så er Hjælp da vigtige for at kunne leve Og siger at, kommunes folk som kun er imod man ville have et godt og langt liv.  Og ikke mange ansatte i alle landes kommuner. Siger at når man har muskelsvind skal man have en masse hjælp. Dette er normalt.

• Hvorfor skal man tvinges til ting man ej kan selv.
• Hvorfor skal ikke have hjælp til ting man ej kan selv.

Kærlig hilsen. Den ung muskelsvindler Evald k. Bag denne blog.

Er sten sikker? På alt som der jo, har skrevet om på denne blog. Er sandt. Ellers ville dette jo, kun være spild, af tid i mange dage, måneder og år.

For i livet. Siger, ved meget om muskeldystrofi. 138 år bagud i min slægt med muskeldystrofi.  Der er jeg nr. 3 med dette efter min morfar fra 1887 fik det og min farfar fra 1897 fik muskelsvind. Siger livet skal leves i dag og i morgen og i fremtiden.

Men der kommer mere og mere. Fra den som ville frem i livet. Når man ikke kan få hjælp, må der jo skives om dette så alle i verden. Kan læste om hvordan dette er her i lorte Danmark med hjælp til folk som ej kan selv så skal man dette selv.

Social- og sundhedshjælper vigtigste opgave at samarbejde med de mennesker. Som de hjælper, om at skabe et godt hverdagsliv. Så må de ikke en gang hjælpe mig i tøjet er det fordi jeg ej kan selv ellers er det fordi jeg har muskelsvind, 120% el-kørestoles bruger og ikke kommer til det selv. Noget tid i dette liv. Ellers er det for de jeg ikke må kunde lave noget dagen lang . Ellers er det fordi jeg ikke må have muskelsvind mere ellers fordi jeg ikke skal kunde være kørestoles bruger mere det er kun umenneskeligt