Ung muskelsvindler som skulle med, bussen. – Bloggen. Muskelsvindler.klausemilius.dk om at leve på tværs. Med muskeldystrofi. Som rask i morgen. Og I fremtiden

Historien om en ung pige hun, skulle så med, bussen det er en som har, muskelsvind hun kunne gå, men hun bliven træt. Så hun kunne næsten ikke stå på Hennes ben mere, derfor tog hun. Den sidste plads i bussen. Så kommer der en gammel kvinde hent til henne og spørger om hun må få den, unge piges plads.

Nej siger den unge pige, der har muskelsvind, bliver desværre nødt til at sidde ned.

Men så siger den gammel kvinde til den unge pige, og kigger vredt på henne og siger højt at pige med muskelsvind ikke ser særlig syg ud, og at de unge mennesker er så dovne og egoistiske nu om dags.

Lige noget ville sige til den gammel kvinde. Må man ikke have et usynligt handicap som er muskelsvind. Ikke flere ledige pladser i bussen, så den gammel kvinde må stå op.

Tænker folk ikke på andre mennesker mere eller hvad.

Har ikke prøvet det samme som med bussen. Da jeg kunne gå. For mange, mange år siden, mens levet med et usynligt handicap. I 26 år. Før fik min føste kørestol.

ja er en med de grønne hænder men kan ikke gå mere siden 1993 fik føst en stol i 1999 øv

Husker at dette hvar træls at ikke have et hjælpemiddel den gang kunne gå. Der levet jo et liv helt uden hjælpemiddeler. De føste mange år. Selv en handicapbil kunde ikke få da, fik kørekort selv om alt § i loven til handicapbil hvad opfyldt. Det er ikke ok jo. Så skulle selv købe bil. Men bygget den selv om til handicapbil. Så kunne køre min Morris

Siger alle vi med muskelsvind? Os/vi/de skal have samme rat som alle normale folk i at have rat til at leve et værdigt og selvstændigt liv på sine egne præmisser

Siger vi skal støtter alle de svageste folk, men bliver tit maget sur indeni, såvel som udenpå hvis ser eller hører om en med Muskelsvind, ikke kan have et selvstændigt liv på sine egne præmisser.

Men dette syndes vi hører alt for tit om. Folk kan ikke i Danmark få et godt liv dette skal alle have, selvom de også har muskelsvind. Selvstændigt liv på sine egne præmisser.

Og få den rette hjælp dette er vis ikke mange, der ved mere om end Evald K. Lige hvorfor ved dette om hjælpen. Kan se den ikke har den i mit liv jo. Må jo ikke få den rette hjælp.

Læs selv mere om det i min bog.

Min selvbiografi & livshistorie **Bogen 2 Gange 3 Muskelsvindler i 130 År.**

About Author

Evald K.

Kan kun sige at. De kun er en flok klamphugger i Hjemmeplejen og kommunen. Og kan kun klage Da de kun skider på, har muskelsvind.
Kærlig hilsen. Den ung muskelsvindler Evald k. Bag denne blog. Er sten sikker? På alt som der jo, har skrevet om på denne blog. Er sandt. Ellers ville dette jo, kun være spild, af tid i mange dage, måneder og år.
For i livet. Siger, hved meget om muskeldystrofi. 137 år bagud i min slægt med muskeldystrofi. Siger livet skal leves i dag og i morgen og i fremtiden.
Og kan kun klage at når de kun ville skide på, muskelsvind efter 37 år. Så er Hjælp da vigtige for at kunne leve

Og siger er imod, at folk imod man ville have et godt og langt liv. Og ikke mange siger at når man har muskelsvind skal man have en masse hjælp. Dette er normalt.
Men der kommer mere og mere. fra den som ville frem i livet.

See author's posts